Warum wir einen Dokumentarfilm über ENDOMETRIOSE machen.

vlcsnap-2021-08-25-11h59m19s902 Kopie.png

Wir wurden jahrelang nicht ernst genommen, von Ärzt*innen – darunter auch Gynäkolog*innen – weggeschickt, von Freund*innen und der Familie beschwichtigt. Das wollen wir anderen ersparen, indem wir über Endometriose informieren.
 

Extreme Schmerzen während der Menstruation sind nicht die Regel.

Alles begann mit einem ganz normalen Kontrolltermin bei Ranyas damaliger Gynäkologin. Die stellte die Verdachtsdiagnose Endometriose. Ranya hatte zuvor noch nie davon gehört und verließ die Ordination mit einem mulmigen Gefühl und vielen Fragezeichen. Nach und nach fand sie heraus, dass Endometriose keine Seltenheit ist. Und dass auch ihre Mitbewohnerin Dina darunter litt. Freund*innen und Verwandte begannen mit ihr über die chronische Erkrankung zu sprechen.

Bald wurde klar: Ranya und Dina sind nicht die Ausnahme. Es gibt sehr viele Betroffene, bloß fehlt es an Wissen in der Bevölkerung. 

Die Rückmeldungen nach einem Aufruf auf Social Media waren enorm. In kürzester Zeit hat sich ein Filmteam aus betroffenen Frauen geformt, die alle motiviert waren sich an der Produktion eines Dokumentarfilms über Endometriose zu beteiligen.

So entstand von 2020 bis 2021 ein unabhängig produzierter 73-minütiger Dokumentarfilm. Finanziert wurde er mittels Crowdfunding. Aufgrund der Pandemie wurde großteils remote gearbeitet. 

 

Die musikalischen Beiträge stammen von Yumi Ito, Black Sea Dahu und posh&prude.

Je länger die Krankheit undiagnostiziert bleibt, desto gravierender können die Folgen sein. Endometriose ist Grund Nummer eins für Unfruchtbarkeit und verantwortlich für zahlreiche, teils extreme Schmerzen, die die Betroffenen in ihrem Alltag erheblich einschränken. Bewusstsein für diese Krankheit ist kaum vorhanden. Sie ist nach wie vor viel zu wenig erforscht. Ärzt*innen stellen oft Fehldiagnosen.

Wir wollen Awareness schaffen. Denn extreme Schmerzen während der Menstruation sind nicht die Regel.

Endometriose ist eine chronische unheilbare Erkrankung, bei der sich Gebärmutterschleimhaut-ähnliche Zellen außerhalb des Uterus befinden und
zu entzündetem Narbengewebe führen.

Sie betrifft vier bis zwölf Prozent aller Frauen* im gebärfähigen Alter. Das sind schätzungsweise 200 Millionen Frauen* weltweit. Die Dunkelziffer ist hoch. Es dauert durchschnittlich 7 bis 9 Jahre bis zur Diagnose.

Was ist also ENDOMETRIOSE?

Status
Quo

Der Dokumentarfilm ist fertig! Am 2.9.2021 findet die Premiere im BurgKino Wien statt. An diesem Abend feiern wir mit dem Team vor und hinter der Kamera sowie mit ausgewählten Gästen.

Die Publikumspremiere findet am 8.9.2021 im Stadtkino Wien statt. Hier kannst du dir dafür Tickets kaufen.

Video On Demand

Der Film ist fertig! Die Premiere fand am 2.9.2021 in Wien statt. Seit 3.9. kannst du den Dokumentarfilm auf Vimeo On Demand kaufen und jederzeit und so oft du willst streamen.