Ein Dokumentarfilm über
ENDOMETRIOSE

Der Dokumentarfilm handelt von drei verschiedenen Frauen, die über ihr Leben mit Endometriose erzählen. Sie berichten von Beschwerden, langen DiagnosewegenTherapien und Operationen.

 

Schnell wird klar: trotz der hohen Anzahl an Betroffenen herrscht Unwissenheit über diese chronische Krankheit – nicht nur in der Gesellschaft, sondern auch unter Ärzt*innen. Der Film behandelt auch die fünf weit verbreitetsten Mythen, indem zahlreiche Expert*innen aus verschiedenen Fachbereichen zu Wort kommen.

glitzer.jpg

Geschafft! Unsere Crowdfunding Kampagne auf Startnext ist am 8.12.2020 erfolgreich zu Ende gegangen.
Vielen Dank an 636 Unterstützer*innen und an alle, die in den letzten Wochen dazu beigetragen haben, dass unser Projekt so viel Aufmerksamkeit erhalten hat!

Danke auch an unsere Kooperationspartner*innen:
Endometriose Vereinigung Austria,
Deutsche Endometriose Vereinigung,
Endometriose-Zentrum des AKH Wien
erdbeerwoche, femitale und einhorn.

 

Status
Quo

Unsere  Crowdfunding Kampagne auf Startnext war erfolgreich!
Vielen Dank an 636 Unterstützer*innen und an alle, die in den letzten Wochen dazu beigetragen haben, dass unser Projekt so viel Aufmerksamkeit erhalten hat! Der Trailer ist auch schon fertig.

Und wir schneiden jetzt fleißig den Dokumentarfilm. Stay tuned!

Danke an unsere Sponsoren

Wir lieben Post!

Möchtest du mehr über den Film erfahren? Hast du Fragen, Anliegen oder möchtest gerne mitmachen? Wir freuen uns über jede Nachricht und helfen auch liebend gerne mit Fragen zur Erkrankung und deiner persönlichen Geschichte. Erreiche uns jederzeit per Kontaktformular, E-Mail oder Social Media. 

  • White Facebook Icon
  • White Instagram Icon
  • Weiß YouTube Icon

© 2019 nicht die Regel

hands.png
logo1.gif
  • White Facebook Icon
  • White Instagram Icon
  • Weiß YouTube Icon